Segluromet Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

segluromet

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic acid, metformin hydrochloride - dijabetes mellitus, tip 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - segluromet is indicated in adults aged 18 years and older with type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control:in patients not adequately controlled on their maximally tolerated dose of metformin alonein patients on their maximally tolerated doses of metformin in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesin patients already being treated with the combination of ertugliflozin and metformin as separate tablets.

HERNOVIR 50 mg/1 g krem Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

hernovir 50 mg/1 g krem

nobel lijek d.o.o. sarajevo - aciklovir krema - krem - 50 mg/1 g - 1 g kreme sadrži: 50 mg aciklovira

CONTROLOC 40 mg/1 viala prašak za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

controloc 40 mg/1 viala prašak za rastvor za injekciju

takeda pharmaceuticals bh d.o.o. sarajevo - pantoprazol - prašak za rastvor za injekciju - 40 mg/1 viala - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 40 mg pantoprazola (u obliku pantoprazolnatrijum, seskvihidrata)

PANTOPRAZOL Azevedos 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pantoprazol azevedos 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju/infuziju

unifarm d.o.o. - pantoprazol - prašak za rastvor za injekciju/infuziju - 40 mg/1 bočica - jedna bočica sa praškom za rastvor za injekciju/infuziju sadrži: 40 mg pantoprazol (u obliku pantoprazol natrij seskvihidrata)

ULSEPAN 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

ulsepan 40 mg/1 bočica prašak za rastvor za injekciju

world medicine bosnia d.o.o. - pantoprazol - prašak za rastvor za injekciju - 40 mg/1 bočica - 1 bočica sa praškom za rastvor za injekciju sadrži: 40 mg pantoprazola u obliku pantoprazol natrij seskvihidrata

Oxlumo Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

oxlumo

alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - drugi gastrointestinalni trakt i metabolizam, lijekovi, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.

Vocabria Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

vocabria

viiv healthcare b.v. - cabotegavir sodium, cabotegravir - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - vocabria tablets are indicated in combination with rilpivirine tablets for the short-term treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna.

PULCET 40 mg/1 bočica liofilizat za otopinu za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

pulcet 40 mg/1 bočica liofilizat za otopinu za injekciju

nobel lijek d.o.o. sarajevo - pantoprazol - liofilizat za otopinu za injekciju - 40 mg/1 bočica - 1 bočica sadrži 40 mg pantoprazola (u obliku pantoprazol natrijum seskvihidrata)

Sugammadex Mylan Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex mylan

mylan ireland limited - sugammadex sodium - neuromuskularna blokada - svi ostali terapeutski proizvodi - reversal of neuromuscular blockade induced by   rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Sugammadex Fresenius Kabi Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

sugammadex fresenius kabi

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskularna blokada - svi ostali terapeutski proizvodi - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.